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Mistura de ingredientes na fabricação de vacinas contra a Covid-19 deve atrasar entrega de doses nos EUA, diz jornal

Erro prejudicará entrega de 15 milhões de doses da vacina Janssen Johnson Johnson , mas governo não deve alterar meta de imunização.

 
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A entrega de 15 milhões de doses da vacina Janssen, da Johnson & Johnson, nos Estados Unidos vai atrasar por causa de um erro nos ingredientes usados para fazer o imunizante, informa reportagem do jornal "The New York Times" desta quarta-feira (31).

Segundo a publicação, uma fábrica em Baltimore misturou ingredientes da vacina Oxford/Astrazeneca — também produzida pela mesma indústria — no processo de produção do imunizante da Johnson & Johnson. Autoridades federais atribuem o problema a um erro humano.

Janssen farmacêutica Johnson — Foto: Janssen/ Divulgação

Apesar do atraso na entrega, o calendário não sofreu alterações: todas as doses em uso atualmente nos EUA da vacina Johnson & Johnson vieram da Holanda e tiveram aprovação das autoridades federais americanas. E o problema, uma vez detectado, não altera nem a eficácia nem a segurança do imunizante.

Além disso, o país conta com vacinas de outros laboratórios, como Pfizer/BioNTech e Moderna. A ideia do presidente Joe Biden continua sendo de aplicar 200 milhões de doses até o fim de abril, e abrir a campanha de imunização contra a Covid-19 para 90% da população adulta já nas próximas semanas.

Anvisa aprova vacina da Janssen

Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Janssen

Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Janssen

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31) o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson.

A aprovação foi unânime: quatro diretores e o presidente da Anvisa foram favoráveis ao pedido. A vacina será importada: não há previsão de parceria para produção nacional do imunizante.

Em 8 tópicos, o que você precisa saber:

  • Ministério da Saúde comprou 38 milhões de doses com entregas no 3º e no 4º trimestre;
  • Cada dose vai custar US$ 10 ao governo federal;
  • Entre os imunizantes aplicados no mundo, é o único aplicado em uma só dose;
  • Eficácia foi de 66% contra casos moderados e graves; nível de proteção foi de 85% só contra casos graves;
  • Já foi aprovada para uso emergencial pelos EUA e pela OMS; na União Europeia teve registro liberado de forma condicional;
  • Imunizante foi testado no Brasil durante a fase de estudos clínicos;
  • Pode ser mantida entre 2ºC e 8ºC em por até três meses;
  • Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos informou que é eficaz contra a variante sul-africana.

 

 

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