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Após raros casos de coágulos, agência europeia mantém recomendação para vacina de Oxford

EMA diz que benefícios superam os riscos e que casos de coágulos sanguíneos em pessoas vacinadas com imunizante contra a Covid-19 são um efeito colateral muito raro .

 
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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) afirmou nesta quarta-feira (7) que os coágulos sanguíneos sofridos por algumas pessoas vacinadas com a vacina de Oxford/AstraZeneca contra a Covid-19 devem ser considerados um efeito colateral "muito raro" e manteve a recomendação de uso do imunizante.

A EMA investigou "uma possível ligação com casos muito raros de coágulos sanguíneos incomuns, juntamente com níveis baixos de plaquetas sanguíneas", mas afirmou que o balanço entre riscos e benefícios permanece "positivo", segundo comunicado.

A agência já havia afirmado em 18 de março que a vacina de Oxford/AstraZeneca é "segura e eficaz", após alguns países europeus suspenderam temporariamente o uso do imunizante.

A vacina já teve o uso emergencial aprovado no Brasil por unanimidade pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em janeiro, após passar por uma série de testes de segurança e eficácia que atestaram a sua qualidade.

O imunizante recebeu também o registro definitivo no país, em 12 de março, após mais estudos. Segundo a Anvisa, "o registro definitivo é a avaliação completa, com dados mais robustos dos estudos de qualidade, eficácia e segurança, bem do plano de mitigação dos riscos e da adoção das medidas de monitoramento".

A EMA afirmou nesta quarta-feira (7) que a maioria dos casos relatados ocorreu em mulheres com menos de 60 anos dentro de duas semanas de vacinação — mas, com base nas evidências atualmente disponíveis, não foi capaz de identificar fatores de risco específicos.

Os especialistas europeus analisaram dezenas de casos provenientes principalmente na Europa e no Reino Unido, onde cerca de 25 milhões de pessoas já receberam a vacina de Oxford/AstraZeneca.

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